عن علاج الثلاثيميا بالخلايا الجذعية
تُصنف هذه المعلومات كمعلومات عامة ولا يُعتد بها كنصائح طبية من جانب Health-Tourism.com. كما يجب التنويه إلى أنه أية قرارات متعلقة بالعلاج، مرحلة المتابعة والرعاية بعد العلاج أو فترة النقاهة يجب اتخاذها وفق الاستشارة المناسبة فقط، وبناء على نصيحة الطبيب المختص المؤهل لذلك.
ما هي الثلاسيميا
(أنيميا البحر المتوسط)؟
هو مرض وراثي في الدم، يؤدي إلى تكوين الجسم لشكل
غير طبيعي من الهيموجلوبين. والهيموجلوبين هو البروتين الموجود داخل كريات الدم
الحمراء، والذي يقوم بنقل الأكسجين عبر الجسم. تدمر الثلاسيميا (أنيميا البحر
المتوسط) عددًا هائلًا من كريات الدم الحمراء، مما يؤدي إلى فقر الدم.
أنواع الثلاسيميا:
الثلاسيميا ألفا: يحدث هذا النوع من الثلاسيميا عندما تتحور بروتينات ألفا جلوبين أو
تتدمر.
الثلاسيميا بيتا: يحدث هذا النوع من الثلاسيميا عندما يؤثر الخلل الجيني على إنتاج الجسم
لبروتين بيتا جلوبين.
الثلاسيميا الكبرى: يحدث هذا النوع من الثلاسيميا عندما يكون خلل الجينات موروثًا من كلا
الأبوين. ويعرف أيضًا باسم فقر دم كولي (Cooley).
الثلاسيميا الصغرى: يحدث هذا النوع عندما يكون خلل الجيات موروثًا عن أب واحد. ويصبح مرضى الثلاسيميا
الصغرى حاملين للمرض.
الأعراض
عندما تشتد حالة الثلاسيميا ألفا، فإنها تتسبب في موت الجنين في مراحل الحمل
المتأخرة أو أثناء الولادة.
يعاني الأطفال المصابون بمرض الثلاسيميا بيتا منذ الولادة أيضًا من فقر
دم شديد خلال عامهم الأول.
تشمل أعراض الثلاسيميا
الأخرى ما يلي:
الإرهاق المستمر
تأخر النمو
تشوه عظام الوجه
اليرقان المتميز باصفرار البشرة
ضيق النفس
فحوصات التشخيص
الفحص البدني: إذا تم الاشتباه في الثلاسيميا، يقوم الطبيب بفحص المريض بدنيًا
لاكتشاف ما إذا كان الطحال متضخمًا.
فحوصات الدم: سيتم سحب عينة من دم المريض وإرسالها للاختبارات المعملية.
حيث ستظهر كريات الدم الحمراء بشكل غريب وحجم أصغر تحت المجهر.
يتم إجراء تعداد كريات الدم بالكامل واكتشاف فقر الدم.
الفصل الكهربي للهيموجلوبين: فحص الهيموجلوبين للتأكد إن كان طبيعيًا
أم لا.
تحليل الجينات: فحص يساعد في
اكتشاف ثلاسيميا ألفا.
العلاج الحالي
يتم علاج الثلاسيميا الكبرى بتناول حمض الفوليك ونقل الدم بانتظام. لكن
عند القيام بنقل الدم، لا يجب أخذ إضافات الحديد، وهذا لمنع تراكم الحديد في الجسم
والتسبب في مضاعفات.
يجب القيام بالعلاج بالاستخلاب
للمرضى الذين يقومون بعمليات نقل دم عديدة. يتم هذا العلاج للحد من تزايد نسبة
الحديد في الجسم.
التوقعات المرضية
قد تؤدي حالات الثلاسيميا الشديدة إلى قصور القلب والوفاة. وتساعد عمليات
نقل الدم والعلاج بالاستخلاب في تحسين النتيجة.
لا تتسبب حالات الثلاسيميا غير الشديدة في الموت المبكر عادةً.
يجب على المريض الاستعانة بخدمات التوعية الوراثية إن كان يرغب في إنجاب
الأطفال في حين وجود مرض الثلاسيميا في تاريخ العائلة الطبي.
كيف يمكن العلاج
بالخلايا الجذعية؟
زراعة الخلايا الجذعية هي العلاج الوحيد المعروف لحالة الثلاسيميا. إلا
أنه لا يستخدم بشكل واسع. ويرجع هذا للمخاطر الهامة المصاحبة لهذا النوع من العلاج.
تتكون الخلايا الجذعية داخل النخاع العظمي (النسيج الإسفنجي الموجود داخل
مركز بعض العظام). الخلايا الجذعية لديها القدرة على التطور إلى أنواع مختلفة من الخلايا
الدموية. ويتم حقنها داخل وريد المريض. يجب أن يخضع المتبرع لفحوصات للتأكد من
تطابق الخلايا. تبدأ الخلايا الجذعية في إنتاج كريات دم حمراء صحية بدلًا من
الخلايا المتضررة بمجرد نقلها.
المخاطر
الخطر الرئيسي الشائع قيام الخلايا المزروعة بمهاجمة خلايا المريض
الأصلية.
بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من أنواع خطيرة من الثلاسيميا، يجب أخذ
فوائد زراعة الخلايا الجذعية على المدى الطويل في الاعتبار بالمقارنة مع المخاطر
المحتملة من أجل تسهيل عملية اختيار طريقة العلاج المناسبة.
لمعرفة المزيد عن الثلاثيميا